Túi (sinh học và hóa học) là gì? Chi tiết về Túi (sinh học và hóa học) mới nhất 2022

Bộ máy Golgi Lưới nội chất hạt Nhân tế bào Vỏ nhân Lỗ nhân Ribosome Lưới nội chất trơn Túi tiết Lysosome Màng sinh chất

400px Endomembrane system diagram en %28edit%29 vi.svg

Chi tiết mạng lưới hệ thống nội màng và các phần tử.

250px Liposome scheme vi.svg

Hình minh họa một liposome dựng nên từ phospholipid trong dung dịch nước.

Trong sinh học tế bào, túi (hay bóng, bọng, nang, thất; tiếng Anh: vesicle) là một cấu tạo nhỏ dại trong tế bào, chứa dịch phía bên trong và bọc bởi một lớp lipid kép. Túi dựng nên tự nhiên và thoải mái trong tiến trình tiết (xuất bào), hấp thu (nhập bào) và luân chuyển vật chất trong tế bào chất. Không những thế, túi cũng sẽ có thể đc sẵn sàng chuẩn bị tự tạo, trong điều kiện này chúng đc gọi là liposome (chưa hẳn lysosome). Nếu duy chỉ chứa một lớp kép phospholipid, thì gọi là túi liposome đơn lớp; không thì gọi là đa lớp. Màng bao túi cũng là một pha phiến (lamellar phase), tương tự như như màng sinh chất, và túi có khả năng dung phù hợp với màng sinh chất để bài xuất vật chất thoát khỏi tế bào. Túi cũng sẽ có thể dung phù hợp với các bào quan khác trong tế bào.

Túi tiếp nhận nhiều công dụng đa dạng chủng loại. Do túi khác hoàn toàn khỏi bào tương, nên môi trường tự nhiên trong túi có khả năng đc thay đổi sai khác đối với môi trường tự nhiên bào tương. Vì nguyên nhân này, tế bào dùng túi làm công cụ căn bản để tổ chức triển khai những chất nội bào. Túi nhập cuộc vào tuyến phố bàn bạc chất, luân chuyển, thay đổi sức nổi,[1] và dự phòng trong thời điểm tạm thời thức ăn và enzyme. Túi cũng sẽ có thể cư xử như 1 khoang phản quang hóa học.

250px Sarfus.LipidVesicles

Hình ảnh sarfus của túi lipid.

Định nghĩa IUPAC

Kết cấu khép kín chứa dung môi phía bên trong (thường là nước), dựng nên từ các phân tử lưỡng phần.[2]

Năm trước đó, James Rothman, Randy Schekman và Thomas Südhof đồng nhận giải Nobel Sinh lý học và Y khoa cho các tìm hiểu (kiến dựng dựa vào các điều tra nghiên cứu trước đây, một số trong những trong các chúng là của thầy cố vấn của mình) về kết cấu và tác dụng túi tế bào, đặc thù là trong nấm men và người, gồm có thông báo từng cấu thành của túi và phương pháp thức chúng lắp đặt lại cùng nhau. Náo loạn tác dụng túi đc cho là đóng góp phần phát bệnh Alzheimer, tiểu đường, một số trong những điều kiện bệnh động kinh khó điều trị, một số trong những bệnh ung thư và xôn xao miễn dịch, tựa như ảnh hưởng tác động nhất định đến môi trường tự nhiên thần kinh mạch.[3][4]

Phân chia túi[sửa | sửa mã nguồn]

250px Hemozoin in food vacuole

Hình ảnh chụp vi ký điện tử một tế bào chứa không bào tiêu hóa (fv) và không bào luân chuyển (tv) trong ký sinh trùng sốt rét.

Không bào[sửa | sửa mã nguồn]

Không bào là túi chứa đa số nước.

  • Tế bào thực vật chứa một không bào trọng tâm to tại trọng tâm tế bào, có khả năng máy điều hòa stress thẩm thấu và tàng trữ chất dinh dưỡng.
  • Không bào co bóp xuất hiện ở một số trong những sinh vật nguyên sinh nhất định, đặc thù là ngành Ciliophora. Các không bào này rút nước từ tế bào chất và bài xuất thoát khỏi tế bào, cứu tế bào né tránh bị vỡ trong môi trường tự nhiên stress thẩm thấu cao.

Lysosome[sửa | sửa mã nguồn]

  • Lysosome nhập cuộc tiến trình tiêu hóa cấp tế bào. Thức ăn có khả năng đc lấy từ ngoài tế bào rồi chuyển vào không bào tiêu hóa theo một tiến trình gọi là nhập bào. Tiếp nối, các không bào tiêu hóa đó sẽ dung phù hợp với lysosome để phá tan các phần tử thức ăn, biến thành dạng mà tế bào có khả năng dùng đc. Vẻ ngoài tiêu hóa đó được gọi là thực bào.
  • Lysosome cũng nhập cuộc tiêu hủy các bào quan bất hoạt hay tổn thương bằng phương pháp tự thực. Chúng dung phù hợp với màng các bào quan tổn thương rồi giải phóng enzyme phân hủy.

Túi luân chuyển[sửa | sửa mã nguồn]

  • Túi luân chuyển (transport vesicle) có khả năng chuyển dịch các phân tử giữa những xung quanh vị trí trong tế bào, ví dụ: protein từ lưới nội chất hạt đến cỗ máy Golgi.
  • Các protein tiết có màng bao đc tạo từ ribosome phía trên mặt lưới nội chất hạt. Đa số những protein này sẽ tiến hành cỗ máy Golgi hoàn thành xong trước lúc chuyển dịch đến đích cuối, Vị trí đó có khả năng là lysosome, peroxisome, hay phía bên ngoài tế bào. Các protein này chu du trong tế bào khi đang yên vị trong túi luân chuyển.

Túi tiết[sửa | sửa mã nguồn]

Túi tiết (secretory vesicle) chứa các vật chất sẽ tiến hành bài tiết thoát khỏi tế bào. Những tế bào có khá nhiều nguyên nhân để tiến hành sự bài tiết. Ví dụ điển hình giải quyết và xử lý chất thải, hoặc bị ràng buộc với tác dụng tế bào. Trong số những tổ chức triển khai khung người to hơn, một số trong những tế bào đc chuyên hóa để chỉ chế tạo các hóa chất nhất định. Các chất đó được tàng trữ trong túi tiết và sẽ giải phóng khi nhu yếu.

Phân chia[sửa | sửa mã nguồn]

  • Túi synap cư trú tại đầu synap gửi (presynaptic terminal) trong neuron và dự phòng chất dẫn truyền xung thần kinh. Khi 1 dấu hiệu truyền xuống sợi axon, túi synap sẽ dung phù hợp với màng tế bào để phóng thích chất dẫn truyền xung thần kinh, cứu các phân tử thụ thể trên tế bào thần kinh sau đó có khả năng nhận ra đc thông điệp cần truyền.
  • Ở động vật hoang dã, mô nội tiết giải phóng hormone vào dòng xoáy máu. Những hormone đó được dự phòng trong số những túi tiết. Ví dụ điển hình nổi bật như mô nội tiết có trong hòn đảo Langerhans của tụy. Mô này chứa được nhiều loại tế bào đc mô tả dựa vào các hormone mà chúng chế tạo.
  • Túi tiết chứa các enzyme đc dùng để thiết kế thành tế bào thực vật, nguyên sinh vật, nấm, vi trùng và vi trùng cổ; tựa như chất nền ngoại bào tế bào động vật hoang dã.
  • Vi trùng, vi trùng cổ, nấm và vật ký sinh tiết ra các túi màng chứa đa dạng chủng loại thứ, nhưng riêng những chất độc đặc hiệu và những phân tử dấu hiệu hóa sinh, đc luân chuyển đến tế bào đích để lúc đầu các tiến trình giúp đỡ sự sống vi sinh vật, tiến hành cả việc thâm nhập tế bào chủ lẫn giết chết các vi sinh vật tuyên chiến đối đầu và cạnh tranh trong cùng một ổ sinh sống.[5]

Túi ngoại bào[sửa | sửa mã nguồn]

Túi ngoại bào (extracellular vesicle) đc chế tạo bởi mọi vực của việc sống, gồm có các sinh vật nhân thực nan giải, vi trùng Gram âm và Gram dương, mycobacteria và nấm.

Phân chia[sửa | sửa mã nguồn]

  • Túi xuất bào (exosome): túi có màng bao, khởi xướng của tiến trình nhập bào (2 lần bán kính 50-100 nm),[6]:Table 1 chứa hàm lượng cao protein CD63 và CD81.[6]
  • Vi túi (microvesicle): tách ra thẳng trực tiếp từ màng sinh chất (2 lần bán kính 20-1000 nm[6]:Table 1).
  • Mảnh vỡ màng, (2 lần bán kính 50-80 nm), hoặc là các túi màng to (~600 nm), CD133+, CD63[6]
  • Mụn nước hay túi chết theo chương trình (apoptotic bleb/vesicle) (2 lần bán kính 1000-5000 nm): giải phóng từ những tế bào sắp chết.[6]:Table 1

Người ta thường phân chia theo tỉ trọng[6]:Table 1 bằng chiêu thức ly tâm vi sai (differential centrifugation).

Ectosome chọn cái tên năm 2008, nhưng lại chưa được công nhận là một loại riêng lẻ vào thời điểm năm 2012.[6]

Ở người, các túi ngoại bào nội sinh rất có khả năng đóng tầm quan trọng trong tiến trình đông máu, phát dấu hiệu liên bào và điều hành quản lý chất thải.[6]

Ở vi trùng Gram âm, túi ngoại bào đc dựng nên bằng phương pháp chọc tách màng ngoài; không chỉ có vậy, làm ra sao mà túi ngoại bào có khả năng ra khỏi lớp thành tế bào dày của vi trùng Gram dương, mycobacteria và nấm vẫn còn đấy là một điều kín kẽ. Các túi ngoại bào mang nhiều loại hàng hóa, gồm có axit nucleic, chất độc, lipoprotein và enzyme, có tầm quan trọng quan trọng trong sinh lý học vi sinh vật và sinh bệnh học (pathogenesis). Trong mối tương tác vật chủ-mầm bệnh, vi trùng Gram âm tạo được các túi có tầm quan trọng trong các việc thiết lập cấu hình ổ an cư, chuyên chở và dẫn truyền các vấn đề độc vào tế bào chủ, cùng theo đó thay đổi chính sách bảo đảm và cung cấp của chủ.[7]

Người ta nhận cảm nhận vi trùng lam đại dương thường xuyên sản sinh các túi chứa protein, DNA và RNA phóng vào đại dương mở (open ocean). Những túi mang DNA nảy sinh từ đa dạng chủng loại vi trùng thì xuất hiện dồi dào trong số những mẫu nước biển miền duyên hải và đại dương mở.[8]

Các loại khác[sửa | sửa mã nguồn]

Bài chi tiết: Túi khí (sinh học)

Túi khí (gas vesicle) đc vi trùng cổ, vi trùng và vi sinh vật phù du dùng để kiểm soát và điều hành sự chuyển dịch thẳng đứng (vertical migration) bằng phương pháp máy điều hòa hàm lượng khí và từ đó tạo được sức nổi, hay nhằm mục tiêu biên tập tế bào ở các chỗ đứng tích lũy tối đa ánh nắng mặt trời. Các túi này còn có mẫu mã điển hình nổi bật là hình trái chanh hay ống hình tròn, kết cấu từ protein;[9] 2 lần bán kính của chúng ra quyết định độ bền túi, túi nào có 2 lần bán kính càng to thì sẽ càng yếu. 2 lần bán kính túi cũng ảnh hưởng tác động tới cả thể tích tựa như phương pháp thức kết quả để có thể tạo ra sức nổi. Ở vi trùng lam, tinh lọc tự nhiên và thoải mái đã tiến hành triển khai tạo cho các túi có 2 lần bán kính to nhất mà vẫn bảo đảm an toàn không thay đổi tổng thể và toàn diện cấu tạo. Lớp vỏ protein chỉ thấm với khí, cấm đoán nước chiếu qua, giữ túi không xẩy ra chìm.[10]

Túi chất nền (matrix vesicle) xuất hiện trong khoang ngoại bào, hay chất nền ngoại bào. Bằng phương pháp dùng kính hiển vi điện tử, hai nhà khoa học H. Clarke Anderson[11] và Ermanno Bonucci[12] đã phát bỏ ra chúng một phương pháp hòa bình năm 1967. Các túi xuất xứ tế bào này chuyên nhập cuộc lúc đầu tiến trình sinh khoáng hóa (biomineralisation) của chất nền trong tương đối nhiều mô không giống nhau, gồm có mô xương, sụn và răng. Trong quãng quy trình tiến độ vôi hóa chuẩn, một dòng chảy ion calci và phosphate chính yếu sẽ tiến đến tế bào, kèm theo với tiến trình tự chết theo chương trình của tế bào (sự tự hủy đc di truyền lao lý) và dựng nên túi chất nền. Nạp tải calci cũng dẫn đến tạo được các phức hệ phosphatidylserine:calcium:phosphate trong màng sinh chất, một trong những phần qua trung gian là protein annexin. Túi chất nền nảy chồi từ màng sinh chất tại các điểm tương tác với chất nền ngoại bào. Như thế, các túi chất nền tiếp nhận chuyên chở đến chất nền ngoại bào calci, phosphate, lipid và annexin, ảnh hưởng tới việc kết tinh khoáng chất. Những tiến trình đó được điều hướng đúng đắn nhằm mục tiêu tiến hành sự khoáng hóa đến chất nền của mô đúng Vị trí và đúng thời khắc, trừ khi cỗ máy Golgi không sống sót.

Thể đa túi (multivesicular body toàn thân, MVB) là túi có màng bao chứa phía bên trong một lạng túi nhỏ nhiều hơn.

Sự dựng nên túi và chính sách luân chuyển[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh học tế bào
Tế bào động vật hoang dã
Animal Cell.svg

Phần tử tế bào động vật hoang dã điển hình nổi bật:

  1. Nhân con
  2. Nhân tế bào
  3. Ribosome (các chấm nhỏ dại)
  4. Túi
  5. Lưới nội chất hạt
  6. Máy bộ Golgi
  7. Khung xương tế bào
  8. Lưới nội chất trơn
  9. Ty thể
  10. Không bào
  11. Bào tương (dịch lỏng chứa những bào quan, bên trong tế bào chất)
  12. Lysosome
  13. Trung thể
  14. Màng tế bào

Một số trong những túi nảy sinh từ các việc chọc tách màng lưới nội chất hay cỗ máy Golgi. Số dị thường tạo từ lúc 1 vật thể phía bên ngoài tế bào thâm nhập và bị màng tế bào phủ quanh.

Vỏ túi và phân tử hàng hóa[sửa | sửa mã nguồn]

Vỏ túi là tập hợp các protein cứu đánh giá độ cong màng túi cho trước, phân thành hình túi tròn. Vỏ protein cũng tiếp nhận tác dụng kết nối với khá nhiều protein thụ thể xuyên màng, gọi là thụ thể hàng hóa (cargo receptor). Các thụ thể này cứu tinh lọc các vật chất đc nhập bào trong tiến trình nhập bào qua trung gian thụ thể hay luân chuyển nội bào.

Có ba loại vỏ túi: clathrin, COPI và COPII. Từng loại vỏ protein không giống nhau cứu phân chia túi hợp lí với tầm quan trọng đích thực của chính bản thân nó. Vỏ clathrin đc tìm cảm nhận trên các túi giao thông vận tải giữa cỗ máy Golgi và màng sinh chất, Golgi và túi nhập bào, màng sinh chất và túi nhập bào. Túi vỏ COPI chịu nghĩa vụ luân chuyển vật chất ngược chiều từ Golgi về lưới nội chất (ER), trong lúc túi vỏ COPII lại chịu nghĩa vụ luân chuyển vật chất thuận chiều từ ER đến Golgi.

Người ta nhận định rằng vỏ clathrin đc lắp đặt do cung cấp với việc máy điều hòa G protein. Một vỏ protein đc lắp đặt hay tháo dỡ dựa dẫm vào một trong những protein ADP ribosylation factor (ARF) (vấn đề ribosyl hóa ADP).

Cặp cảng túi[sửa | sửa mã nguồn]

Các protein mặt phẳng gọi là SNARE có công dụng nhận dạng hàng hóa của túi và những SNARE tương hợp trên màng đích cùng sinh hoạt để gây nên sự dung hợp túi vào màng đích. Có giả thuyết nhận định rằng, protein v-SNARE sống sót trên màng túi, trong lúc protein tương hợp của chính bản thân nó lại tọa lạc trên màng đích, đc nghe biết với cái brand name t-SNARE.

Thông thường SNARE kết nối với túi hay màng đích đc phân chia theo một mạng lưới hệ thống thay thế sửa chữa là Q, Q, Q, hay R SNARE để gán cho nhiều biến thể hơn, thay thế vì mạng lưới hệ thống phân chia dễ dàng và đơn giản v- hay t-SNARE. Một dàn các phức hệ SNARE không giống nhau có khả năng xuất hiện thêm trong số những mô và khoang bên dưới tế bào không giống nhau, ngày này người ta đã phát giác 36 isoform có trong khung người người (isoform là tập hợp các dạng không giống nhau của cùng 1 protein).

Protein Rab máy điều hòa đc cho là có công dụng check sự tiếp hợp của không ít SNARE. Protein Rab là một protein bám GTP máy điều hòa và kiểm soát và điều hành sự kết nối của không ít SNARE tương hợp này trong một khoảng thời gian đủ dài để protein Rab thủy phân kết nối của bản thân với GTP và chốt giữ túi trên màng.

Dung hợp túi[sửa | sửa mã nguồn]

Đọc thêm thông báo: Dung hợp túi

Dung hợp túi có khả năng xẩy ra theo một trong các hai phương pháp sau: dung hợp tuyệt đối (full fusion) hay dung hợp chạm-và-thoát (kiss-and-run fusion). Tiến trình dung hợp đề xuất kiến nghị hai màng phải nằm tại vị trí khoảng chừng phương pháp 1,5 nm cùng nhau. Để dành được điều đó, nước kẹt giữa hai màng phải bị thế chỗ từ mặt phẳng của màng túi. Đây là một sinh hoạt không thuận tiện, cần tiêu thụ nguồn năng lượng, và các chứng cứ cũng đã cho chúng ta biết tiến trình này yên cầu phân tử cao năng ATP, GTP và acetyl-CoA. Sự dung hợp cũng ảnh hưởng tới việc nảy chồi, đó là nguyên nhân mà thuật ngữ “nảy chồi” và “dung hợp” nảy sinh.

Túi trong máy điều hòa giảm lượng thụ thể[sửa | sửa mã nguồn]

Các protein màng có tầm quan trọng là thụ thể bình thường bị khắc ghi để Ship hàng tiến trình máy điều hòa giảm lượng thụ thể bằng phương pháp gắn kèm ubiquitin. Sau khoản thời gian một túi nhập bào (endosome) đi tới tế bào qua tuyến phố biểu đạt ở trên cao, những túi nhỏ dại bước đầu dựng nên phía bên trong túi nhập bào, lấy đi các protein màng của chúng-đồng nghĩa với việc phân hủy; Khi túi nhập bào hoặc cứng cáp biến thành lysosome hoặc bị dung hợp với 1 túi khác, các túi đó sẽ phân hủy tuyệt đối. Nếu như không có chính sách này, chỉ mỗi phần ngoại bào của protein màng mới chạm đến khoang lysosome và cũng chỉ có phần này mới bị phân giải.[13]

Vì có sự xuất hiện thêm của không ít túi nhỏ dại phía bên trong nên bình thường túi nhập bào còn gọi là thể đa túi (multivesicular body toàn thân). Con phố dẫn tới việc dựng nên của chúng chưa thể nắm rõ tuyệt đối; không giống như các túi khác đã mô tả ở trên cao, mặt phẳng bên ngoài của rất nhiều túi này sẽ không giao thiệp với bào tương.

Sẵn sàng túi[sửa | sửa mã nguồn]

Túi phân lập[sửa | sửa mã nguồn]

Điều chế túi có màng là một trong các các cách để tìm hiểu nhiều loại màng không giống nhau của tế bào. Sau khoản thời gian mô sống đc nghiền thành dạng huyền phù, những màng không giống nhau sẽ dựng nên nên các bóng kín nhỏ dại. Những mảnh vỡ to của tế bào bị nghiền có khả năng đc thải loại bằng phương pháp ly tâm gia tốc thấp, và chốc lát sau các phần tử gốc đã biết như màng sinh chất, màng không bào (tonoplast), v.v. có khả năng bị phân lập bằng phương pháp ly tâm gia tốc cao chặt chẽ với việc hiện hữu của gradient tỷ lệ. Cần sử dụng sốc thẩm thấu, một chiêu thức khả năng thực thi cứu mở túi ra trong thời điểm tạm thời (để bơm vào chúng loại dung dịch rất cần thiết), rồi tiếp đến ly tâm xuống lần tiếp nữa, trở thành dạng huyền phù trong 1 dung dịch khác. Việc phần mềm các thể mang ion (ionophore) như valinomycin có khả năng tạo được gradient điện hóa tương tự như gradient trong tế bào sống.

Những túi đc dùng đa số trong hai loại điều tra nghiên cứu:

  • Tìm và tiếp đến phân lập các thụ thể màng có kết nối đặc hiệu với những hormone và nhiều chất quan trọng khác.[14]
  • Khai phá sự luân chuyển của đa số loại ion không giống nhau hay các chất khác đi xuyên màng theo một kiểu nhất định.[15] Trong những khi sự luân chuyển có khả năng đc điều tra nghiên cứu đơn giản hơn với kỹ thuật kẹp ráp nối (patch clamp); túi cũng sẽ có thể đc phân lập từ các vật thể mà kẹp ráp nối không còn sử dụng.

Túi tự tạo[sửa | sửa mã nguồn]

Các túi phospholipid cũng từng đc điều tra nghiên cứu trong hóa sinh học. Theo một số điều tra nghiên cứu này, một huyền phù túi phospholipid đồng nhất có khả năng đc sẵn sàng chuẩn bị bằng phương pháp ép (extrusion) hay nghiền bằng sóng siêu âm (sonication),[16] tiêm (injection) để từ dung dịch phospholipid biến thành các màng trong dung dịch đệm có nước.[17] Bằng phương pháp này, các dung dịch túi có nước có khả năng đc sẵn sàng chuẩn bị từ những phần tử phospholipid không giống nhau, tựa như lao lý các kích thước không giống nhau của túi.

Đọc thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Mụn nước (sinh học tế bào)
  • DODAB
  • Nơi đặt giao thiệp màng
  • Ống nano màng
  • Micelle
  • Tiền tế bào
  • Spitzenkörper, cấu tạo mang nhiều túi nhỏ dại tìm cảm nhận trong sợi nấm
  • Giao thông vận tải túi màng
  • Tương tác vật chủ-mầm bệnh

Đọc thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^

    Walsby AE (1994). “Gas vesicles”. Microbiological review. 58 (1): 94–144. PMC 372955. PMID 8177173.

  2. ^ “Terminology of polymers và polymerization processes in dispersed systems (IUPAC Recommendations 2011)” (PDF). Pure và Applied Chemistry. 83 (12): 2229–2259. 2011. doi:10.1351/PAC-REC-10-06-03.
  3. ^ “Nobel medical prize goes lớn 2 Americans, 1 German”. CNN. ngày 19 tháng 10 năm 2005. Truy vấn ngày 9 tháng 10 năm trước đó.
  4. ^ 2013 Nobel Prize in Physiology or Medicine, press release 2013-10-07
  5. ^ Deatherage, B. L.; Cookson, B. T. (2012). “Membrane Vesicle Release in Bacteria, Eukaryotes, và Archaea: a Conserved yet Underappreciated Aspect of Microbial Life”. Infection và Immunity. 80 (6): 1948–1957. doi:10.1128/IAI.06014-11. ISSN 0019-9567.
  6. ^ aăâbcdđevan der Pol, Edwin; Böing, Anita N.; Harrison, Paul; Sturk, Augueste; Nieuwland, Rienk (ngày một tháng bảy thời điểm năm 2012). “Classification, functions, và clinical relevance of extracellular vesicles”. Pharmacological Reviews. 64 (3): 676–705. doi:10.1124/pr.112.005983. ISSN 1521-0081. PMID 22722893. Không lấy phí full text
  7. ^ Kuehn, Meta J.; Kesty, Nicole C. (ngày 15 tháng 11 năm 2005). “Bacterial outer membrane vesicles và the host-pathogen interaction”. Genes & Development. 19 (22): 2645–2655. doi:10.1101/gad.1299905. ISSN 0890-9369. PMID 16291643.
  8. ^ Biller, Steven J.; Schubotz, Florence; Roggensack, Sara E; Thompson, Anne W.; Summons, Roger E.; Chisholm, Sallie W. (ngày 10 tháng một năm 2014). “Bacterial Vesicles in Marine Ecosystems”. Science (bằng tiếng Anh). 343 (6167): 183–186. doi:10.1126/science.1243457. ISSN 0036-8075. PMID 24408433.
  9. ^ Pfeifer F (2012). “Distribution, formation và regulation of gas vesicles”. Nature Reviews. Microbiology. 10 (10): 705–15. doi:10.1038/nrmicro2834. PMID 22941504.
  10. ^ Walsby, Anthony (tháng ba năm 1994). “Gas Vesicles” (PDF). Microbiological Reviews. 58: 94–144. PMC 372955. PMID 8177173. Truy vấn ngày 29 tháng một năm nhâm thìn.
  11. ^ Anderson HC (1967). “Electron microscopic studies of induced cartilage development và calcification”. J. Cell Biol. 35 (1): 81–101. doi:10.1083/jcb.35.1.81. PMC 2107116. PMID 6061727.
  12. ^ Bonucci E (1967). “Fine structure of early cartilage calcification”. J. Ultrastruct. Res. 20 (1): 33–50. doi:10.1016/S0022-5320(67)80034-0. PMID 4195919.
  13. ^ Katzmann DJ, Odorizzi G, Emr SD (2002). “Receptor downregulation và multivesicular-body sorting” (PDF). Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 3 (12): 893–905. doi:10.1038/nrm973. PMID 12461556. Bản gốc (PDF) tàng trữ ngày 29 tháng 11 trong năm 2007. Truy vấn ngày 5 tháng bốn năm 2017.
  14. ^ Sidhu VK, Vorhölter FJ, Niehaus K, Watt SA (2008). “Analysis of outer membrane vesicle associated proteins isolated from the plant pathogenic bacterium Xanthomonas campestris pv. campestris”. BMC Microbiol. 8: 87. doi:10.1186/1471-2180-8-87. PMC 2438364. PMID 18518965.
  15. ^ Scherer GG, Martiny-Baron G (1985). “K+
    /H+
    exchange transport in plantmembranevesicles is evidence for K+
    transport”. Plant Science. 41 (3): 161–8. doi:10.1016/0168-9452(85)90083-4.
  16. ^ Barenholz, Y.; Gibbes, D.; Litman, B. J.; Goll, J.; Thompson, T. E.; Carlson, F. D. (1977). “A simple method for the preparation of homogeneous phospholipid vesicles”. Biochemistry. 16 (12): 2806–10. doi:10.1021/bi00631a035. PMID 889789.
  17. ^ Batzri S, Korn ED (tháng bốn năm 1973). “Single bilayer liposomes prepared without sonication”. Biochim. Biophys. Acta. 298 (4): 1015–9. doi:10.1016/0005-2736(73)90408-2. PMID 4738145.

Tìm hiểu thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Alberts, Bruce; và đồng nghiệp (1998). Essential Cell Biology: An Introduction lớn the Molecular Biology of the Cell. Garland Pub. ISBN 978-0-8153-2971-8.

Kết nối ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

  • Lipids, Membranes và Vesicle Trafficking – The Virtual Library of Biochemistry và Cell Biology

Bài Viết: Túi (sinh học và hóa học) là gì? Chi tiết về Túi (sinh học và hóa học) mới nhất 2022

Nguồn: blogsongkhoe365.vn

Xem:  Top 6 shop hoa tươi đẹp nhất quận Hà Đông, Hà Nội mới 2022

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai.