Metylamin là gì? Chi tiết về Metylamin mới nhất 2022

Metylamin là một hợp chất hữu cơ có công thức CH3NH2. Khí không màu này là một dẫn xuất của amonia, nhưng với cùng một nguyên tử hydro đc sửa chữa bằng một đội metyl. Nó là amin chính đơn giản dễ dàng nhất. Nó đc bán bên dưới dạng dung dịch trong metanol, ethanol, tetrahydrofuran hoặc nước hoặc bên dưới dạng khí khan trong số thùng sắt kẽm kim loại điều áp. Về mặt công nghiệp, metylamin đc giao vận ở dạng không nước trong số toa tàu đc tăng căng thẳng and rơ moóc bồn chứa. Nó có mùi mạnh gần giống như cá. Metylamin đc cần sử dụng như 1 khối thiết kế và xây dựng để tổ hợp nhiều hợp chất kinh tế có sẵn khác.

Chế tạo công nghiệp[sửa | sửa mã nguồn]

Metylamin đc điều chế kinh tế bằng phản quang của amonia với metanol với việc xuất hiện của xúc tác aluminosilicate. Dimetyl amin and trimetylamin đc đồng chế tạo; vận tốc phản quang and Xác Suất chất phản quang cam đoan Xác Suất của ba mặt hàng. Loại sản phẩm rất được quan tâm nhất bởi vận tốc phản quang là trimetylamin.[1]

CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O

Theo phương pháp này, ước tính 115.000 tấn đã đc chế tạo vào khoảng thời gian 2005.[2]

Giải pháp phòng thí nghiệm[sửa | sửa mã nguồn]

Metylamin đc điều chế lần trước tiên vào khoảng thời gian 1849 bởi Charles-Adolphe Wurtz trải qua quy trình tiến độ thủy phân metyl isocyanat and những hợp chất ảnh hưởng.[2][3] Một ví dụ về quy trình tiến độ này gồm có việc cần sử dụng chuyển vị Hofmann, để chế tạo metylamin từ acetamide and khí brom.[4][5]

Trong phòng thí nghiệm, metylamin hydroclorit đơn giản đc điều chế bằng nhiều cách thức khác biệt. Một chiêu bài yên cầu phải giải quyết formaldehyd bằng amoni chloride.[6]

NH4Cl + H2CO → [CH2=NH2]Cl + H2O
[CH2=NH2]Cl + H2CO + H2O → [CH3NH3]Cl + HCO2H
Muối hydroclorit không màu rất có thể đc đổi khác thành một amin bằng phương pháp thêm 1 base mạnh, ví dụ điển hình như natri hydroxide (NaOH):
[CH3NH3]Cl + NaOH → CH3NH2 + NaCl + H2O
Một chiêu bài khác yên cầu phải khử nitrometan bằng kẽm and axit clohydric.[7]
Một chiêu bài chế tạo metylamin khác là khử carboxyl của glycin với cùng một base mạnh nội địa.

Tài năng phản quang and phần mềm[sửa | sửa mã nguồn]

Metylamin là một nucleophile cực tốt vì nó là một amin không trở nên cản trở.[8] Là một trong những amin nó được nhìn nhận là một base yếu. Nó đc sử dụng trong hóa học hữu cơ rất phổ cập. Một số trong những phản quang ảnh hưởng đến thuốc thử đơn giản dễ dàng gồm có: với phosgene thành metyl isocyanat, với cacbon disulfua and natri hydroxide với natri metyldithiocarbamate, với cloroform and base thành methyl isocyanide and với etylen oxit với methylethanolamines. Metylamin lỏng có đặc tính dung môi gần giống như amonia lỏng.[9]

Những hóa chất có chân thành và ý nghĩa thay mặt đc chế tạo từ metylamin gồm có dược phẩm ephedrine and theophylline, thuốc trừ sâu carbofuran, carbaryl, and natri metam, and dung môi N -methylformamide and N -methylpyrrolidone. Việc sẵn sàng chuẩn bị một trong những chất hoạt động và sinh hoạt mặt phẳng and những nhà cải cách và phát triển nhiếp ảnh yên cầu metylamin như 1 khối thiết kế và xây dựng.[2]

Hóa sinh[sửa | sửa mã nguồn]

Nảy sinh metylamin là công dụng của phân hủy and là chất nền cho quy trình tiến độ sinh metan.[10]

Thêm vào đây, metylamin đc chế tạo trong PADI4 -phụ thuộc arginine demethylation.[11]

Tham khảo thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^

    Corbin D.R.; Schwarz S.; Sonnichsen G.C. (1997). “Methylamines synthesis: A reviews”. Catalysis Today. 37 (24): 71–102. doi:10.1016/S0920-5861(97)00003-5.

  2. ^ aăâKarsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke “Amines, Aliphatic” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a02_001
  3. ^ Charles-Adolphe Wurtz (1849) “Sur une série d’alcalis organiques homologues avec l’ammoniaque” (On a series of homologous organic alkalis containing ammonia), Comptes rendus …, 28: 223-226. Note: Wurtz’s empirical formula for methylamine is incorrect because chemists in that era used an incorrect atomic mass for carbon (6 instead of 12).
  4. ^ Mann, F. G.; Saunders, B. C. (1960). Practical Organic Chemistry, 4th Ed. London: Longman. tr. 128. ISBN 9780582444072.
  5. ^ Cohen, Julius (1900). Practical Organic Chemistry 2nd Ed. London: Macmillan và Co., Limited. tr. 72.
  6. ^ Marvel, C. S.; Jenkins, R. L. (1941). “Methylamine Hydrochloride”. Organic Syntheses.Điều hành CS1: nhiều tên: list người sáng tác (kết nối); Collective Volume, 1, tr. 347
  7. ^ Gatterman, Ludwig; Wieland, Heinrich (1937). Laboratory Methods of Organic Chemistry. Edinburgh, UK: R & R Clark, Limited. tr. 157–158.
  8. ^ Peter Scott (chỉnh sửa). Linker Strategies in Solid-Phase Organic Synthesis. tr. 80. …an unhindered amine such as methylamine
  9. ^ Debacker, Marc G.; Mkadmi, El Bachir; Sauvage, François X.; Lelieur, Jean-Pierre; Wagner, Michael J.; Concepcion, Rosario; Kim, Jineun; McMills, Lauren E. H.; Dye, James L. (1996). “The Lithium−Sodium−Methylamine System: Does a Low-Melting Sodide Become a Liquid Metal?”. Journal of the American Chemical Society. 118 (8): 1997. doi:10.1021/ja952634p.
  10. ^ Thauer, R. K. (1998). “Biochemistry of methanogenesis: A tribute lớn Marjory Stephenson:1998 Marjory Stephenson Prize Lecture”. Microbiology. 144 (9): 2377–406. doi:10.1099/00221287-144-9-2377. PMID 9782487.
  11. ^ Ng, SS; Yue, WW; Oppermann, U; Klose, RJ (tháng hai năm 2009). “Dynamic protein methylation in chromatin biology”. Cellular và molecular life sciences: CMLS. 66 (3): 407–22. doi:10.1007/s00018-008-8303-z. PMC 2794343. PMID 18923809.

Bài Viết: Metylamin là gì? Chi tiết về Metylamin mới nhất 2022

Nguồn: blogsongkhoe365.vn

Xem:  Bản mẫu:Khí quyển là gì? Chi tiết về Bản mẫu:Khí quyển mới nhất 2022

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai.