Huệ biển là gì? Chi tiết về Huệ biển mới nhất 2022

Huệ Biển
Thời khắc hóa thạch: Kỷ Ordovic- tới nay
Crinoid on the reef of Batu Moncho Island.JPG

Huệ biển trên rặng sinh vật biển hòn đảo Batu Moncho, Indonesia

Phân chia khoa học
Giới (regnum) Động vật hoang dã
Ngành (phylum) Động vật hoang dã da gai
Phân ngành (subphylum) Huệ biển
Lớp (class) Crinoidea
Miller, 1821[1]
Phân lớp

Articulata (540 loài)

†Flexibilia

†Camerata

†Disparida

Huệ biển là những loài động vật hoang dã biển có thuộc lớp Crinoidea của động vật hoang dã (Echinodermata).[2][3] Chúng sống ở 2 vùng nước nông and vùng sâu đến 9.000 mét (30.000 ft).[4] Các loài không tồn tại cuống còn gọi là “sao biển lông” (feather stars).[5][6]

Nổi trội đặc thù của huệ biển có một miệng ở trên cao cùng đc bảo phủ bởi những cánh tay. Chúng có ruột hình chữ U, and hậu môn của chúng tọa lạc lân cận miệng. Mặc dầu bản mẫu căn bản có 5 cánh tay thăng bằng, đông đảo huệ biển có tương đối nhiều hơn năm cánh tay. Huệ biển thường sẽ có một thân cây dùng để gắn bản thân vào trong 1 chất nền, nhưng có tương đối nhiều con chỉ gắn vào trong 1 chỗ lúc vị thành niên rồi bơi độc lập lúc trưởng thành và cứng cáp.

Chỉ với khoảng chừng 600 loài huệ biển còn sinh tồn,[7] nhưng con số của chúng tương đối dồi dào and đa dạng chủng loại trong quá khứ. Một vài lớp đá vôi dày niên đại khoảng chừng giữa đến cuối thời kỳ Đại Cổ sinh gần như là trọn vẹn đc chia thành bởi mảnh vỡ huệ biển.

Hình thái học[sửa | sửa mã nguồn]

220px Haeckel Crinoidea

Một nhánh huệ biển đc vẽ bởi Ernst Haeckel

220px Crinoidea NOAA

Một nhánh huệ biển. Có khả năng cảm thấy 10 cánh tay.

Huệ biển bao gồm ba phần căn bản; thân, đài hoa, and cánh tay. Thân gồm có xương có độ rỗng cao đc gắn kết bằng mô chằng. Đài hoa có hình chiếc cốc chứa bộ phận tiêu hoá and cơ quan sinh sản của huệ biển, miệng nó nằng ở chính giữa phía bên trên, còn hậu môn tọa lạc bao vây nó điều đó không thường sẽ có với những động vật hoang dã da gai khác. Cánh tay chia thành năm phần hoặc đối xứng and gồm có những xương bé nhiều hơn thân and đang rất được trang bị với lông mi giúp sức việc nhà hàng ăn uống bằng cách thức vận động và di chuyển cách thức chất hữu cơ từ cánh tay về miệng.

Đa phần huệ biển sống đều phải có thể bơi độc lập and có cuống mất hút. Các loài sống bên dưới biển xâu vẫn còn đấy giữ lại cuống dài đến 1 mét (3,3 ft), dù rằng nó thường bé nhiều hơn không hề ít. Thân cây mọc ra từ phía sau miệng, giống bề ngoài dựng nên mặt trên của không ít động vật hoang dã ở con sao biển and nhím biển, vậy cho nên huệ biển ngược với đông đảo những loài động vật hoang dã da gai khác. Đế của cuống gồm một bộ phận hút hình đĩa. Phần cuống thường đi đôi có những lông gai gắn kèm với nó.[8]

Sinh học[sửa | sửa mã nguồn]

Ăn[sửa | sửa mã nguồn]

220px Podia of a red feather star

Huệ biển ăn bằng cách thức lọc những hạt thức ăn nhỏ dại từ nước biển bằng lông của mình y hệt như vũ khí. Ống chân được phủ bọc bởi một chất nhầy rất có khả năng dính bất cứ thức ăn nào trôi qua. Một khi chúng lấy được 1 hạt thức ăn, ống chân rất có khả năng gạt chúng vào rãnh chân mút, địa chỉ lông mi rất có khả năng đẩy các dòng chất nhầy về phía miệng. Nói tóm lại, huệ biển sinh sống tại môi trường tự nhiên với kha khá ít sinh vật phù du nên có tương đối nhiều cánh tay hơn sinh vật sống ở môi trường tự nhiên giàu sinh vật phù du.[8]

Miệng nó nối đến một thực quản ngắn. Không tồn tại dạ dày thật, vì vậy thực quản gắn kết thẳng trực tiếp với ruột. Ruột nó vắt vòng quanh nằm trong đài hoa. Ruột nó thường gồm có nhiều ruột thừa, một trong những trong các số ấy rất có khả năng dài hoặc phân nhánh. Phần cuối ruột nối đến một trực tràng cơ bắp ngắn. Nó thông đến hậu môn.[8]

Kẻ săn mồi[sửa | sửa mã nguồn]

Vật mẫu nhím biển Calocidaris micans xuất hiện thêm trong đồng cỏ huệ biển Endoxocrinus parrae, đã đc chứng tỏ là có chứa 1 lượng to những phần của thân cây thẳng trực tiếp ở bên cạnh vùng sống của huệ biển. Ruột của nhím biển gồm có những xương nhỏ dại khớp với mô mềm, trong lúc những trầm tích bản địa chỉ chứa khớp xương nhỏ dại mà hoàn toàn không có mô mềm. Vấn đề đó làm đã cho thấy có chức năng các loài nhím biển là loài săn mồi huệ biển, and rằng huệ biển phải chạy trốn, bỏ lại 1 phần thân của chính bản thân nó.
[9]

Nhiều hoá thạch huệ biển nhắc nhở những kẻ săn mồi trong lịch sử hào hùng. Phân hoá thạch của tất cả cá and động vật hoang dã chân đầu đã đc tìm cảm thấy chứa xương của huệ biển ví dụ điển hình như huệ biển Saccocoma, từ Kỷ Jura,[10] trong lúc phần thân bị hư hại của huệ biển với các vết cắn hợp lý và phải chăng với những vết răng của Cá da phiến coccosteid đã đc tìm cảm thấy ở Cuối kỷ Devon ở Ba Lan.[11] Đài hoa của một trong những huệ biển từ kỷ Devon đến Kỷ Than đá có vỏ ốc Platyceras.[12] Một vài có ốc tọa lạc trên hậu môn, đã cho thấy rằng Platyceras là một Động vật hoang dã ăn phân hội sinh.[13]

Hệ thần kinh[sửa | sửa mã nguồn]

Hệ thần kinh huệ biển đc phân thành ba phần, với tương đối nhiều gắn kết giữa chúng. Các phần bên trên cùng là chỉ chứa một mô giống hệt với hệ thần kinh của không ít động vật hoang dã da gai khác. Nó gồm một trọng tâm thần kinh vòng quanh miệng, and những dây thần kinh phân nhánh tới những cánh tay.[8] Bên dưới nó chứa một vòng dây thần kinh thứ 2, đưa về hai nhánh dây thần kinh cho những cánh tay. Cả 2 bộ dây thần kinh cảm hứng đều nhậy bén trong tự nhiên và thoải mái, với bộ dây thần kinh ít hơn giúp sức ống chân and những tua. Phần thứ ba của hệ thần kinh tọa lạc bên dưới hai cái kia, and là cái chịu nghĩa vụ cho biện pháp hành động động của cơ. Nó tập trung chuyên sâu trên một tế bào thần kinh gần đáy đài hoa, and ưng ý một dây thần kinh duy nhất đến mỗi cánh tay and một trong những dây thần kinh đến cuống.[8]

Sinh sản and vòng đời[sửa | sửa mã nguồn]

Huệ biển là sinh vật phân gốc, có nam nữ riêng không liên quan gì đến nhau. chúng không tồn tại tuyến sinh dục rõ nét, chế tạo giao tử từ bộ phận sinh dục nằm trong số những tua. Những tua sau cùng nứt để thả tinh trùng and trứng ra biển.Trứng đc thụ tinh nở ra ấu trùng bơi độc lập.[8] Ấu trùng có dáng vẻ thùng với các vòng lông con chạy vòng khung hình, and một chùm lông cảm hứng ở đỉnh trên. Trong một trong những điều kiện con cháu đã đc nghe biết làm chỗ trong thời điểm tạm thời của ấu trùng dùng chỗ trống nằm trong cánh tay. Thời điểm sinh tồn của ấu trùng của bơi độc lập chỉ kéo dãn trong một số ngày trước lúc không thay đổi and gắn vào trong 1 mặt phẳng. Ấu trùng kế tiếp biến thái trọn vẹn thành một cuống vị thành niên. Ngay đến những loài sao lông bơi độc lập đôi lúc cũng thông qua tiến độ này, nhưng khi trưởng thành và cứng cáp chúng dứt cuống ra. Trong khoảng 10 đến 16 tháng crinoid sẽ sở hữu thể tái sinh sản.

Sự vận động và di chuyển[sửa | sửa mã nguồn]

220px Crinoid and comatule

Một loại huệ biển có cuống (trắng) and một comatulid (một giới huệ biển) (đỏ) ở biển sau, đã cho thấy sự lạ mắt giữa hai loại

Phần lớn huệ biển thời nay, như huệ biển sao lông, rất có khả năng bơi độc lập and không tồn tại thân khi trưởng thành và cứng cáp. Ví dụ về hoá thạch rất có khả năng bơi độc lập bào gồm Marsupitsa, SaccocomaUintacrinus. Năm 2005, một con huệ có cuống đc phát giác rất có khả năng tự vận động và di chuyển trên đáy biển hòn đảo Grand Bahama. Trước đây ghi chép dành được về vận động nhanh nhất của huệ biển là 0.6 m/h (2 ft/h) 0.167 mm/s (milimét/giây). Ghi chép năm 2005 đã cho thấy huệ biển vận động và di chuyển nhanh hơn hẳn, với gia tốc 4–5 cm/s (144 lớn 180 m/h).[14]

Tiến hoá[sửa | sửa mã nguồn]

Nguồn gốc xuất xứ[sửa | sửa mã nguồn]

220px Agaricocrinus americanus Carboniferous Indiana

Agaricocrinus americanus, a fossil crinoid from the Carboniferous of Indiana

220px JurassicCrinoidsIsrael

Middle Jurassic (Callovian) Apiocrinites crinoid pluricolumnals from the Matmor Formation in Hamakhtesh Hagadol, southern Israel

Nếu ta không tính con vật kín kẽ Echmatocrinus ở đá phiến sét Burgess, nhóm huệ biển đc nghe biết sớm nhất có niên đại vào kỷ Ordovic. Có hai giả thuyết đối đầu ảnh hưởng đến xuất xứ của tập thể nhóm này: những ý kiến truyền thống lịch sử nhận định rằng huệ biển tiến hóa từ nằm trong nhóm blastozoans, trong lúc ý kiến phổ cập nhất nhận định rằng huệ biển tách ra sớm từ loài edrioasteroids.[15] Những cuộc đàm luận khó khăn vất vả để giải quyết và xử lý, 1 phần vì những ứng viên truyền thống có tương đối nhiều tính chất chúng, trong các số ấy có đối xứng xuyên tâm, tấm đá vôi, and cuống gắn thẳng trực tiếp với những bề mặt đất.[15]

Sự đa dạng chủng loại[sửa | sửa mã nguồn]

Huệ biển thông qua hai dai đoạn bức xa thích ứng; lần đầu ở kỷ Ordovic, lần còn sót lại là sau khoản thời gian chúng trải sang 1 cuộc tuyệt chủng toàn bộ vào thời điểm cuối kỷ Permi. Bức xạ Trias này dẫn tới những bề ngoài chiếm hữu cánh tay linh động cũng trở nên phổ cập hơn; kĩ năng hoạt động, đa phần là phản xạ với áp lực đè nén bị ăn thịt cũng trở thành rất phổ cập.[17] Bức xạ này xẩy ra sớm hơn nếu như với cuộc cách thức mạng biển Đại Trung Sinh, rất có khả năng chính do nó đa phần đc tạo động lực thúc đẩy bởi sự ngày càng tăng của không ít phe đối lập săn mồi, nổi trội của là lớp cầu gai.[18] Đằng sau sự tuyệt chủng cuối kỷ Permi, huệ biển không khi nào lấy lại đc sự đa dạng chủng loại về hình thái mà người ta đc hưởng trong thời kỳ Đại Cổ Sinh; chúng tinh lọc các tính chất hình thái phù hợp để sinh tồn qua thời kỳ Đại Cổ Sinh.

Lịch sử vẻ vang dài lâu and đa dạng chủng loại địa chất của huệ biển chứng tỏ động vật hoang dã da gai đã thích nghi cho cách thức ăn tinh lọc. Những quá thạch của động vật hoang dã da gai có cuống có cách thức ăn tinh lọc, ví dụ điển hình như blastoids, cũng khá được tìm cảm thấy trong đá của thời buổi cổ sinh. Các nhóm đã tuyệt chủng này rất có khả năng đánh bại huệ biển cả về con số and sự đa dạng chủng loại trong những tầng lớp nhất định. Tuy vậy, không có bất kì ai trong các chúng sinh tồn qua cuộc rủi ro vào thời điểm cuối kỷ Permi.

Những hóa thạch đc chú ý quan tâm[sửa | sửa mã nguồn]

Một vài hóa thạch huệ biển ví dụ điển hình như Pentacrinites, có vẻ như đã sống tích hợp gỗ nổi and thường bao trùm tổng thể nó. Thông thường điều đó sẽ khiến gỗ úng and chìm xuống đáy cùng theo với huệ biển với nó. Thân của Pentacrinites rất có khả năng dài một số mét. Họ hàng thời nay của Pentacrinites sinh sống tại vùng có dòng chảy nhẹ dịu và đã được tích hợp đá bằng đế ở cuối thân nó. Các hóa thạch to nhất của huệ biển đc ghi chép đã có rất nhiều một thân cây dài40 m (130 ft).[19]

Thời điểm năm 2012, ba nhà địa chất báo cáo giải trình họ đã cô lập phân tử hữu cơ nan giải từ hoá thạch huệ biển 340-triệu năm tuổi (Mississippi). Họ cam đoan được những chấtaromatic hoặc polyaromatic quinones. Đây là các phân tử cũ nhất dứt khoát nối sát với một trong những hoá thạch, Họ tin rằng chúng đã đc tích hợp nằm trong những lỗ rỗng trong xương bởi canxit kết tủa trong tiến độ hoá thạch.[20]

Phân chia[sửa | sửa mã nguồn]

220px Colorful crinoids at shallow waters of Gili Lawa Laut

Huệ biển nhiều Color ở vùng nước nông Gili Lawa Laut

220px Multiple crinoids occupying the reef of Nusa Kode Island

Nhiều loại huệ biển ngập cả rặng sinh vật biển trên hòn đảo Nusa Kode

Theo Cơ sở tài liệu sinh vật biển :

  • giới Comatulida Clark, 1908
    • ngành Antedonoidea Norman, 1865
      • phân ngành Antedonidae Norman, 1865
      • phân ngành Pentametrocrinidae AH Clark, 1908
      • phân ngành Zenometridae AH Clark, 1909
    • ngành Atelecrinoidea Bather, 1899
      • phân ngành Atelecrinidae Bather, 1899
    • ngành Comatuloidea Fleming, 1828
      • phân ngành Comatulidae Fleming, 1828
    • ngành Himerometroidea AH Clark, 1908
      • phân ngành Colobometridae AH Clark, 1909
      • phân ngành Eudiocrinidae AH Clark, 1907
      • phân ngành Himerometridae AH Clark, 1907
      • phân ngành Mariametridae AH Clark, 1909
      • phân ngành Zygometridae AH Clark, 1908
    • ngành Notocrinoidea Mortensen, 1918
      • phân ngành Aporometridae HL Clark, 1938
      • phân ngành Notocrinidae Mortensen, 1918
    • ngành Paracomatuloidea Hess, 1951
    • ngành Tropiometroidea AH Clark, 1908
      • phân ngành Asterometridae Gislén, 1924
      • phân ngành Calometridae AH Clark, 1911
      • phân ngành Charitometridae AH Clark, 1909
      • phân ngành Ptilometridae AH Clark, 1914
      • phân ngành Thalassometridae AH Clark, 1908
      • phân ngành Tropiometridae AH Clark, 1908
    •  Comatulida incertae sedis
      • phân ngành Atopocrinidae Messing, 2011 (in Hess & Messing, 2011)
      • phân ngành Bathycrinidae Bather, 1899
      • phân ngành Bourgueticrinidae Loriol, 1882
      • phân ngành Guillecrinidae Mironov & Sorokina, 1998
      • phân ngành Phrynocrinidae AH Clark, 1907
      • phân ngành Septocrinidae Mironov, 2000
  • giới Cyrtocrinida
    • giới nhỏ dại Cyrtocrinina
      • phân ngành Sclerocrinidae Jaekel, 1918
    • giới nhỏ dại Holopodina
      • phân ngành Eudesicrinidae Bather, 1899
      • phân ngành Holopodidae Zittel, 1879
  • giới Encrinida †
  • giới Hyocrinida
    • phân ngành Hyocrinidae Carpenter, 1884
  • giới Isocrinida
    • giới phụ Isocrinina
      • phân ngành Cainocrinidae Simms, 1988
      • phân ngành Isocrinidae Gislén, 1924
      • phân ngành Isselicrinidae Klikushkin, 1977
      • phân ngành Proisocrinidae Rasmussen, 1978
    • Sub-order Pentacrinitina †
      • phân ngành Pentacrinitidae Gray, 1842
  • giới Millericrinida †

Cần sử dụng[sửa | sửa mã nguồn]

  • Những mảnh hóa thạch huệ biển lấy từ đá vôi khai quật ở Lindisfarne, hoặc tìm cảm thấy chạy dọc theo bãi biển, đã luồn vào dây chuyền sản xuất hoặc Kinh Mân Côi, và đã được nghe biết với tên hạt St. Cuthbert.
  • Ở trung bộ tây Đất nước Hoa Kỳ, những mảnh hoá thạch của huệ biển bình thường đc gọi là hạt Ấn Độ.

Shop tranh[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^

    Hansson, Hans (2012). “Crinoidea”. Cơ sở tài liệu sinh vật biển. Truy vấn ngày 30 tháng một năm trước đó.

  2. ^ Webster’s New Universal Unabridged Dictionary. 2nd ed. 1979.
  3. ^ “crinoid”. Trực tuyến Etymology Dictionary.
  4. ^ Oji, T., Ogawa, Y., Hunter, A. W. và Kitazawa, K. (2009). “Discovery of Dense Aggregations of Stalked Crinoids in Izu-Ogasawara Trench, Nhật Bản”. Zoological Science. 26: 406–408. doi:10.2108/zsj.26.406.Điều hành và quản lý CS1: nhiều tên: list người sáng tác (kết nối)
  5. ^ “Feather star”. Encyclopædia Britannica. Truy vấn Ngày 14 Tháng ba Năm 2011.
  6. ^ Ausich, William I.; Messing, Charles G. “Crinoidea”. Tree of Life. Truy vấn ngày 14 tháng ba năm 2011.
  7. ^ “Animal Diversity Web – Crinoidea”. Kho lưu trữ bảo tàng động vật hoang dã ĐH Michigan. Truy vấn ngày 26 tháng tám thời điểm năm 2012.
  8. ^ aăâbcdBarnes, Robert D. (1982). Philadelphia, Phường: Holt-Saunders International. tr. 997–1007. ISBN 0-03-056747-5.
  9. ^ Baumiller, Tomasz K.; Mooi, Rich; Messing, Charles G. (2008). “Urchins in the meadow: Paleobiological và evolutionary implications of cidaroid predation on crinoids”. Paleobiology. 34 (1): 22–34. doi:10.1666/07031.1. JSTOR 20445573.
  10. ^ Hess, Hans (2003). “Upper Jurassic Solnhofen Plattenkalk of Bavaria, German”. Trong Brett, Carlton E.; Ausich, William I.; Simms, Michael J. (thay đổi). Fossil Crinoids. Cambridge University Press. tr. 216–24. ISBN 978-0-521-52440-7.
  11. ^ Gorzelak, Przemys Law; Rakowicz, Lukasz; Salamon, Mariusz A.; Szrek, Piotr (2011). “Inferred placoderm bite marks on Devonian crinoids from Poland”. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie – Abhandlungen. 259: 105–12. doi:10.1127/0077-7749/2010/0111.
  12. ^ Brett, Carlton E.; Walker, Sally E. (2002). “Predators và predation in Paleozoic marine environments” (PDF). Paleontological Society Papers. 8: 93–118. Bản gốc (PDF) tàng trữ ngày 13 tháng tám thời điểm năm 2012. Truy vấn ngày một tháng hai năm 2017.
  13. ^ Gahn, Forest J.; Baumiller, Tomasz K. (2003). Lethaia. 36 (2): 71–82. doi:10.1080/00241160310003072. hdl:2027.42/75509.
  14. ^ Baumiller, Tomasz K.; Messing, Charles G. (6 tháng 10 năm 2005). “Crawling In Stalked Crinoids: In Situ Observations, Functional Morphology, và Implications for Paleozoic Taxa”. Geological Society of America Abstracts with Programs. 37. tr. 62. Bản gốc tàng trữ ngày 7 tháng bốn năm 2014. Truy vấn ngày 29 tháng một năm 2017.
  15. ^ aăGuensburg, Thomas E.; Mooi, Rich; Sprinkle, James; David, Bruno; Lefebvre, Bertrand (2010). “Pelmatozoan arms from the mid-Cambrian of nước Australia: Bridging the gap between brachioles và brachials? Bình luận: There is no bridge”. Lethaia. 43 (3): 432–40. doi:10.1111/j.1502-3931.2010.00220.x.
  16. ^ Baumiller, Tomasz K. (2008). “Crinoid Ecological Morphology”. Annual Review of Earth và Planetary Sciences. 36: 221. Bibcode:2008AREPS..36..221B. doi:10.1146/annurev.earth.36.031207.124116.
  17. ^ Baumiller, T. K.; Salamon, M. A.; Gorzelak, P..; Mooi, R.; Messing, C. G.; Gahn, F. J. (2010). Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (13): 5893–6. Bibcode:2010PNAS..107.5893B. doi:10.1073/pnas.0914199107. JSTOR 25665085. PMC 2851891. PMID 20231453. Bản mẫu:INIST //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2851891.
  18. ^ Ponsonby, Dr. David; Prof. George Dussart (2005). The Anatomy of the Sea. Vancouver: Raincoast Books. tr. 129. ISBN 0-8118-4633-4.
  19. ^ O’Malley, C. E.; Ausich, W. I.; Chin, Y.-P.. (2013). “Isolation và characterization of the earliest taxon-specific organic molecules (Mississippian, Crinoidea)”. Geology. 41 (3): 347. Bibcode:2013Geo….41..347O. doi:10.1130/G33792.1. Note that the first sentence of the phys.org article contradicts the paper itself, which đánh giá several isolations of molecules from particular fossils over the past decade.

Kết nối ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

  • 12px Commons logo.svg Phương tiện đi lại ảnh hưởng tới Crinoidea tại Wikimedia Commons
  • 14px Wikispecies logo.svg Tài liệu ảnh hưởng tới Crinoidea tại Wikispecies

Bài Viết: Huệ biển là gì? Chi tiết về Huệ biển mới nhất 2022

Nguồn: blogsongkhoe365.vn

Xem:  Ngô Nhật Khánh là gì? Chi tiết về Ngô Nhật Khánh mới nhất 2022

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai.